8:30-9:00
Rejestracja uczestników
9:00-10:30
Sesja I: Zaburzenia wapniowo-fosforanowe w codziennej praktyce lekarskiej
Przewodniczące sesji: Prof. dr hab. Anna Wędrychowicz, Prof. dr hab. Waldemar Misiorowski, Prof. dr hab. Elżbieta
Petriczko
9:00-9:20
Regulacja homeostazy wapniowo-fosforanowej - Prof.dr hab.n. med. Waldemar Misiorowski
9:20-9:40
Hipokalcemia u dzieci – diagnostyka i leczenie - Prof. dr hab. Elżbieta Petriczko
9:40-10:00
Hiperkalcemia u dzieci – diagnostyka i leczenie - Prof. dr hab.
Paweł Matusik
10:00-10:20
Stany zagrożenia życia w zaburzeniach wapniowo-fosforanowych u noworodków – Dr hab. Mateusz Jagła
10:20-10:30
Dyskusja i pytania
10:30-10:45
Przerwa kawowa i sesja plakatowa - opiekun: Prof. dr hab. Iwona Beń-Skowronek
10:45-11:50
Sesja II: Krzywice w codziennej praktyce klinicznej
Przewodniczące sesji: Prof. dr hab. Beata Pyrżak, Dr n. med. Dorota Roztoczyńska, Prof. dr hab. Iwona Beń-Skowronek
10:45-11:05
Krzywice – klasyfikacja i diagnostyka - Dr n. med. Dorota Roztoczyńska
11:05-11:25
Profilaktyka i leczenie krzywicy żywieniowej niedoborowej - Prof. dr hab. Beata Pyrżak
11:25-11:45
Warsztaty radiologiczne – zmiany kostne w chorobach metabolicznych kości u dzieci. Skala RSS. - Dr Dorota Broda
11:50-12:05
Przerwa kawowa i sesja plakatowa - opiekun: Prof. dr hab. Paweł Matusik
12:05-14:00
Sesja III: Choroby rzadkie kości – genetyka i leczenie
Przewodniczący Sesji: Prof. dr hab. Maria Giżewska, Prof. dr hab. Aneta Gawlik-Starzyk, Prof. dr hab. Dawid Larysz
12:05-12:25
Diagnostyka genetyczna w chorobach metabolicznych kości - Prof. dr hab. Robert Śmigiel
12:25-12:45
Krzywice hipofosfatemiczne sprzężona z chromosomem X – diagnostyka i leczenie
-Dr hab. Maria Giżewska
12:45-12:50
Tranzycja pacjentów z XLH do opieki nad dorosłymi – program lekowy XLH po 18. roku życia – Dr n. med. Piotr Dudek
12:50-13:10
Hipofosfatazja – diagnostyka i leczenie - Prof. dr hab. Aneta Gawlik-Starzyk
13:10-13:30
Achondroplazja – diagnostyka i leczenie - Prof. dr hab. Małgorzata Wójcik
13:30-13:50
Powikłania neurologiczne i neurochirurgiczne w hipofosfatazji, hipofosfatemii i achondroplazji - Prof. dr hab. Dawid Laryszz
14:30-16:00
Sesja IV: Osteoporoza i rehabilitacja u dzieci
Przewodniczący seesji: Dr hab. Izabela Michałus, Prof. dr hab. Jerzy Konstantynowicz, Prof. dr hab. Marek Kluszczyński
14:30-14:50
Osteoporoza u dzieci – definicja, klasyfikacja i diagnostyka - dr hab. Izabela Michałus
14:50-15:10
Leczenie osteoporozy u dzieci - Prof. dr hab. Jerzy Konstantynowicz
15:10-15:30
Rola rehabilitacji w chorobach metabolicznych kości u dzieci
- Prof. dr hab. Marek Kluszczyński
15:30-15:50
Rola ortopedy w rzadkich chorobach kości – deformacje,
interwencje chirurgiczne i monitorowanie wzrastania – Dr n. med. Krzysztof Miklaszewski
16:00-17:20
Sesja V: Warsztaty praktyczne i przypadki kliniczne
Przewodniczący sesji: Prof. dr hab. Iwona Beń-Skowronek, Prof. dr hab. Paweł Matusik, Dr n. med. Dorota Roztoczyńska
16:00-16:20
Warsztaty densytometryczne – interpretacja wyników badań DXA u dzieci - Dr n. med. Paweł Abramowicz
16:20-16:25
Rzekoma niedoczynność przytarczyc czy wtórna
nadczynność przytarczyc? Trudności diagnostyczne u 10-letniego chłopca z ciężką hipokalcemią i niedoborem witaminy D. Autorzy: Joanna Chrzanowska, Julia Aftowicz, Beata Helm, Zofia Idasiak, Robert Śmigiel
16:25-16:30
Hiperkalcemia u matki i noworodka związana z heterozygotycznym wariantem genu CYP24A1. Autorzy:
Joanna Chrzanowska, Małgorzata Jurczyk, Katarzyna Witkowska, Aleksandra Glapa, Robert Śmigiel
16:30-16:35
Nie ma hiperkalcemii bez przyczyny – pułapka diagnostyczna u pacjentki z wolem guzkowym. Autorzy: Dorota Roztoczyńska, Karolina Obtułowicz, Jerzy Starzyk
16:35-16:40
Trzeciorzędowa nadczynność przytarczyc z ciężkimi powikłaniami kostnymi u dziewczynki dializowanej otrzewnowo – trudności terapeutyczne. Autorzy: K. Zachwieja, A. Jaskólska, A. Moczulska, A. TaczanowskaNiemczuk, D. Roztoczyńska, D. Drożdż
16:40-16:45
XLH, czy to zawsze tylko XLH? Opis przypadków pacjentek
z nieobciążonym wywiadem rodzinnym. Autorzy: Anna Siwonia, Jolanta Sykut-Ciegielska
16:45-16:50
Hipofosfatemia w osteogenesis imperfecta typu V – nieoczywisty element ciężkiego fenotypu choroby u 11-letniego chłopca. Autorzy: Joanna Kocemba-Strużek, Aleksandra Januszek-Trzciąkowska, Jerzy Sułko, Aneta Gawlik-Starzyk
16:50-16:55
Postępująca utrata wzroku i słuchu wtórnie do hiperostozy kości czaszki. Autorzy: Paulina Oleksa-Jasińska, Sylwia Krawczyk, Iwona Beń-Skowronek
16:55-17:00
Blokada IL-17A w zespole SAPHO — opis przypadku i przegląd możliwości terapeutycznych. Autorzy: Wojciech Kmiecik, Zbigniew Żuber
17:00-17:10
Dyskusja nad przypadkami klinicznymi"
17:00-17:10
Podsumowanie konferencji i dyskusja końcowa
17:10
Zakończenie konferencji
